Cet institut est une association à but non lucratif qui transmet aux parents les données nécessaires pour développer les capacités fonctionnelles de leur enfant. Il a été créé par les époux Solis Jr et Conceiçao de Sousa Solis. Ces derniers sont engagés depuis 1975 dans un travail innovant auprès des chercheurs du monde entier dans les domaines du Développement Cérébral, du Développement Précoce de L'Enfant et de l'Apprentissage Accéléré. La thérapie est principalement basée sur des sur-stimulations sensorielles et motrices et sur le patterning étudié et élaboré par Glenn Doman.

  Le principe de cette thérapie repose sur la plasticité  extraordinaire du cerveau humain. Le cerveau normal se développe que s'il est stimulé et informé. Le cerveau d'un enfant lésé cérébral a une partie de ses cellules détruite ou non développée. Cet enfant n'a pas de trouble sensoriel. Les informations transmises par les cinq sens sont correctes mais elles ne sont pas reçues de façon adéquate par le cerveau.  Il faut donc, développer les cellules et les circuits intacts. Chez l'enfant lésé cérébral les stimulations sensorielles doivent être beaucoup plus nombreuses, fréquentes et intenses pour que cerveau les enregistre afin de permettre à l'enfant d'atteindre son potentiel maximum.

 

  Leur concept de base : la plasticité cérébrale. Mme et Mr Solis nous ont fait partager leurs parcours et leurs expériences cliniques dans le monde entier. De leurs trente années de pratique auprès d'enfants en souffrance, ils affirment que tout enfant a un potentiel et qu'il peut le développer.

Ils envisagent l'enfant en difficulté comme une personne à part entière qui peut progresser et non comme un individu "porteur" d'un diagnostic médical qui l'enferme dans une catégorie pathologique. Bien sûr, aucun résultat n'est prévisible car chaque enfant est unique, mais cette pratique a prouvé son efficacité et ouvre de grands espoirs d'évolution pour tous

 

 

   Mme et Mr Solis, les thérapeutes du Reach Institute Family sont venus présenter leur théorie et leur pratique lors d'une conférence le 23 février 2008 organisée au sein de l'Hôtel de ville de Cherbourg.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  Grâce à une campagne médiatique importante dans le nord Cotentin, nous étions environs 120 personnes à partager ce moment de rencontre. Les questions furent nombreuses et de multiples contacts furent établis. En fin de séance, les parents d'enfants atteints de pathologies ou de troubles divers se sont retrouvés autours des thérapeutes et de la famille de Valentin pour partager leurs expériences et leurs questionnements.

 

  L’objectif est de faire connaître en France la thérapie américaine de stimulations cérébrales et motrices du Reach Institute Family puis de montrer comment la famille de valentin est parvenue à mettre en pratique ce programme auprès de leur p'tit loup.

 

  Le fait de diffuser l'expérience de "Valentin mon p'tit loup" dédramatise les situations difficiles et témoigne qu'en réunissant un groupe de personnes motivées et dynamiques tout est possible

 

  Au-delà du travail quotidien lors des séances auprès de Valentin, les bénévoles apportent un soutien précieux à toute la famille. Nous voulons ici souligner l'importance de se créer un réseau d'aide.

  Une association permet d'organiser concrètement la mise en place de la thérapie mais surtout, permet aux familles qui entoure un enfant malade de sortir de l'isolement social auquel elles se trouvent très souvent confrontées.